染色体疾病的早期诊断，及早发现各种原因引起的胎儿畸形。下面wed114婚姻网小编就为大家介绍NT检查你必须要了解的5个问题。

问题一：什么是NT检查？

颈项透明层（NT）：是检查胎儿颈部的厚度透明带常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病，及早发现各种原因引起的胎儿畸形。如果超过3毫米，往往表明胎儿结局不良。

问题二：NT检查时机

一般认为，在10-14周时测量NT比较好，此时头臀长相当于45- 84毫米。可通过经腹或经阴道超声测量，10～13周时NT厚度可达98%～100%，14周时降至11%。

问题三：NT测量方法

标准测量平面是胎儿的正中矢状切面。此节也是测量头、臀长度的标准节。显示该剖面时，要求尽可能放大图像，以清晰地显示和确认胎儿背部的皮肤。无回声或低回声带表现为颈部皮肤深部强回声带。对于新台币。测量时，应在NT最宽处测量垂直于皮肤光带的距离，并将测量游标的内缘放在消声NT的外缘上进行测量。

NT需要经过专业培训的B超医生才有资格进行测量。由于NT处于0.1mm级别，因此测量要求非常高。除了胎龄要求外，还包括测量时切面的要求、胎儿颈部的姿势要求（不能太仰卧或太平卧）弯曲），以及 B 超声光标的位置。因为太小，所以有一点点偏差，结果可能会有零点几毫米的误差。因此，如果一次检测偏高，也不必太担心，不一定是异常。

问题四：NT升高的原因

对于NT升高的胎儿，较常见的可能是染色体异常（主要是21三体）或心血管畸形。

对于染色体异常，NT是早孕或二次妊娠筛查项目，而非诊断测试。如果NT增厚且染色体异常风险较高，则应进行染色体检查，包括侵入性羊膜穿刺术、脐带血穿刺或无创性产前基因检测。侵入性检查是指对子宫进行穿刺，是一种确认性检查。无创检查不需要穿刺子宫，只需抽血即可孕妇，从中分离出胎儿的血液成分，并进行染色体检查。无创检查对21三体和18三体的敏感性和特异性非常高，达到99%以上，但对其他染色体异常可能较差，无创检查只是高精度筛查，不是诊断测试 。对于NT增厚的孕妇，如果可能的话，进行无创检查就足够了。

NT增厚的孕妇，如果染色体呈阳性，往往也可能存在心脏缺陷的风险。因此，NT增厚是18-22周胎儿超声心动图检查的指征。也有说如果16周胎心正常的话一般可以放心，但大多建议18-22周再检查一次。

问题5：NT检查增厚怎么办？

如果你的NT测量是3.4mm，不要急着伤心。首先，这个值可能不是真实的莉增加；其次，即使真的升高，NT也只是筛查试验，不是确证试验，所以并不是终止妊娠的指征。 NT 测量值为 3.4 毫米并不意味着您的孩子有问题。如果可能的话，可以进行无创基因检测，或者做有创产前诊断，看看是否有染色体异常。如果染色体正常，则应注意胎儿超声心动图的随访检查。同时，由于NT增厚可能与其他一些畸形有关，因此也是孕中期进行三维B超检查的指征。